تهیه و بهینه سازی میکروکپسول های پلی لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید برای رهایش کنترل شده داروهای آبدوست
محل انتشار: سیزدهمین کنفرانس ملی مهندسی نساجی ایران
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 31
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NTEC13_131
تاریخ نمایه سازی: 25 فروردین 1403
چکیده مقاله:
امروزه تمایل به استفاده از سامانه های دارورسانی با رهایش کنترل شده وجود دارد. پلیمرهای زیست تخریب پذیر توانایی تشکیل میکروذراتی را دارند که توسط حبس کردن دارو و رهایش کنترل شده آن، موجب اثربخشی بهتر شوند. ازاین رو پلیمر پلی لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید (PLGA) به عنوان پلیمر زیست تخریب پذیر و زیست سازگار انتخاب و سپس میکروکپسول های PLGA حاوی رنگ اسیدی بنفش۵۴ به عنوان مدل داروهای آبدوست توسط روش امولسیون دوگانه - تبخیر حلال تهیه شد و عوامل موثر بر فرایند و خواص نهایی میکروکپسول های تهیه شده بررسی شد. نتایج حاصل از بررسی مورفولوژی و اندازه ذرات توسط آزمون SEM نشان داد که مورفولوژی سطح میکروکپسول های تشکیل شده از پلیمر (۷۵:۲۵)PLGA صاف و کروی و (PLGA(۵۰:۵۰ کروی و متخلخل بود. همچنین افزایش غلظت پلیمر PLGA و افزایش حجم فاز آبی پیوسته هنگام تشکیل میکروکپسول ها، به ترتیب منجر به افزایش و کاهش متوسط اندازه ذرات شد. میزان بارگذاری رنگ در نمونه بهینه، %۴/۴ و رهایش آن به صورت کنترل شده تا ۱۴ روز انجام شد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
فاطمه اسکندری
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی اصفهان
فرزانه علی حسینی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی اصفهان
نگین رضایی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی اصفهان